Диасолюшн ПД (Diasolyushn PD)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственные формы
Диасолюшн ПД |
Р-р д/перитонеального диализа 2.3%
рег. №: ЛП-008839
от 23.01.24
- Действующее
|
|
Р-р д/перитонеального диализа 4.25%
рег. №: ЛП-008839
от 23.01.24
- Действующее
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Диасолюшн ПД
Раствор для перитонеального диализа
Растворы для перитонеального диализа | 2.3% |
2000 мл - контейнеры (5 шт.) - ящики картонные - для стационаров
2500 мл - контейнеры (4 шт.) - ящики картонные - для стационаров
5000 мл - контейнеры (2 шт.) - ящики картонные - для стационаров
Раствор для перитонеального диализа
Растворы для перитонеального диализа | 4.25% |
2000 мл - контейнеры (5 шт.) - ящики картонные - для стационаров
2500 мл - контейнеры (4 шт.) - ящики картонные - для стационаров
5000 мл - контейнеры (2 шт.) - ящики картонные - для стационаров
Фармакологическое действие
Проведение 1-й процедуры диализа с препаратом обеспечивает до 25% суточной потребности организма в белке.
За 4-6-часовой период нахождения раствора в брюшной полости (1 процедура обмена - 2 л) в организм поступает около 18 г аминокислот, что для пациента с массой тела 60 кг составляет приблизительно 25% от рекомендуемой величины суточного потребления белка (1.2 г/кг/сут), т.е. 0.3 г/кг/сут.
Аминокислоты, входящие в состав препарата, участвуют в поддержании азотистого баланса организма, оказывают анаболический эффект. Препарат положительно влияет на концентрацию сывороточного альбумина даже после окончания лечения; особенно показан пациентам, которые не получают рекомендованную норму суточного потребления белка.
Показания активных веществ препарата Диасолюшн ПД
Код МКБ-10 | Показание |
E46 | Белково-энергетическая недостаточность неуточненная |
Режим дозирования
Интраперитонеально. Рекомендованная суточная норма потребления белка - 1.2-1.3 г/кг для взрослых и 3 г/кг - для детей.
При определенных катаболических процессах возможно введение больших количеств.
2 л раствора, содержащего 1.1% аминокислот, обеспечивает введение 22 г аминокислот, что эквивалентно 0.3 г/кг/сут для взрослого пациента с массой тела 70 кг.
Побочное действие
Противопоказания к применению
Недавнее хирургическое вмешательство на брюшной полости; заболевания ЖКТ; повышение мочевины крови более 38 ммоль/л (2.4 г/л).
C осторожностью
Неконтролируемый ацидоз, тяжелая печеночная недостаточность, гипераммониемия, гиперчувствительность к одной или нескольким аминокислотам, входящим в состав препарата, беременность, детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции печени
Применение у детей
Особые указания
В период лечения необходимо контролировать водно-электролитный баланс.
В случае развития диализного перитонита назначают соответствующее лечение.
Лекарственное взаимодействие
Необходим контроль концентрации калия у пациентов, получающих одновременно сердечные гликозиды.
У пациентов с сахарным диабетом необходимо контролировать дозу инсулина или пероральных гипогликемических лекарственных средств.
Адрес производителя
ИСТ-ФАРМ , ООО | Россия | Приморский край, г. Уссурийск, ул. Волочаевская, д. 120-Б |
X