Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Антагонисты рецепторов ангиотензина II, применяемые при ИБС

Входит в группу: 01.12 - Антиангинальные средства
Активное вещество: КАНДЕСАРТАН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ангиаканд
Таб. 16 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001890 от 25.10.12 Дата переоформления: 16.11.23
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Ангиаканд
Таб. 8 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001890 от 25.10.12 Дата переоформления: 16.11.23
Таб. 16 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001890 от 25.10.12 Дата переоформления: 16.11.23
Таб. 32 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001890 от 25.10.12 Дата переоформления: 16.11.23
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Ангиаканд
Таб. 8 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001890 от 25.10.12 Дата переоформления: 16.11.23
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гипосарт
Таб. 4 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002665 от 20.10.14
Активное вещество: ВАЛСАРТАН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Валз Валз
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(003976)-(РГ-RU ) от 12.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001773/09
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Валз
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(003976)-(РГ-RU ) от 12.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001773/09
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Валз Валз
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(003976)-(РГ-RU ) от 12.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001773/09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(003976)-(РГ-RU ) от 12.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001773/09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(003976)-(РГ-RU ) от 12.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001773/09
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Валсартан-Алиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: от 7 до 100 шт.
рег. №: ЛП-(001159)-(РГ-RU ) от 29.08.22 Дата переоформления: 16.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002423
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Валз
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003332 от 24.11.15
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария) или ALLPACK GROUP (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария)
Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
Нортиван®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005569/10 от 17.06.10 Дата переоформления: 28.06.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005569/10 от 17.06.10 Дата переоформления: 28.06.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005569/10 от 17.06.10 Дата переоформления: 28.06.17
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Тарег
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000490 от 01.03.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000490 от 01.03.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000490 от 01.03.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA EGYPT (Египет)
Активное вещество: ЛОЗАРТАН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Лозартан-ВЕРТЕКС
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002443 от 29.04.14 Дата переоформления: 18.05.22
Активное вещество: ТЕЛМИСАРТАН
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Танидол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001746 от 02.07.12 Дата переоформления: 26.07.17
Танидол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001746 от 02.07.12 Дата переоформления: 26.07.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001746 от 02.07.12 Дата переоформления: 26.07.17
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия)